Un appel à l'action pour le diagnostic précoce
Organisé par l’Association Sénégalaise des Patients atteints de Déficits Immunitaires Primitifs (ASDIP) en partenariat avec l'organisation internationale IPOPI, l'événement s'est déployé sous un thème évocateur : « Il est urgent d’agir : un appel au diagnostic précoce, au traitement rapide et au soutien des déficits immunitaires primitifs ».
Cette rencontre a permis de lever le voile sur les réalités quotidiennes complexes, souvent méconnues, vécues par les enfants malades et leurs familles. Les panels techniques ont mis en lumière les défis majeurs auxquels fait face le système sanitaire : les retards de diagnostic, les coûts élevés liés à l’accès aux soins spécialisés, les ruptures dans le suivi scolaire et le besoin crucial d’un accompagnement psychosocial structuré pour les proches.
Les leviers de l'État activés pour la prise en charge
Face à ces urgences, la délégation ministérielle a exposé les différents mécanismes de solidarité et de protection sociale mobilisables pour soulager les familles vulnérables. L'accent a notamment été mis sur les guichets de soutien comme le Fonds de Solidarité Nationale, le Fonds d’Action Sociale, la Délégation générale à la Protection sociale et à la Solidarité nationale (DGPSSN) ainsi que les opportunités de couverture médicale offertes par la SEN-CSU.
De son côté, la CAPE a présenté ses initiatives visant à développer des paquets de services sociaux intégrés et spécifiquement adaptés aux enfants vivant avec des affections de longue durée. Enfin, la cérémonie a été marquée par une séquence d'émotion et de recueillement, rendant un hommage vibrant aux parents ayant perdu un enfant au cours du parcours de soins, tout en saluant la dignité de leur combat pour une société plus inclusive et attentive.
Organisé par l’Association Sénégalaise des Patients atteints de Déficits Immunitaires Primitifs (ASDIP) en partenariat avec l'organisation internationale IPOPI, l'événement s'est déployé sous un thème évocateur : « Il est urgent d’agir : un appel au diagnostic précoce, au traitement rapide et au soutien des déficits immunitaires primitifs ».
Cette rencontre a permis de lever le voile sur les réalités quotidiennes complexes, souvent méconnues, vécues par les enfants malades et leurs familles. Les panels techniques ont mis en lumière les défis majeurs auxquels fait face le système sanitaire : les retards de diagnostic, les coûts élevés liés à l’accès aux soins spécialisés, les ruptures dans le suivi scolaire et le besoin crucial d’un accompagnement psychosocial structuré pour les proches.
Les leviers de l'État activés pour la prise en charge
Face à ces urgences, la délégation ministérielle a exposé les différents mécanismes de solidarité et de protection sociale mobilisables pour soulager les familles vulnérables. L'accent a notamment été mis sur les guichets de soutien comme le Fonds de Solidarité Nationale, le Fonds d’Action Sociale, la Délégation générale à la Protection sociale et à la Solidarité nationale (DGPSSN) ainsi que les opportunités de couverture médicale offertes par la SEN-CSU.
De son côté, la CAPE a présenté ses initiatives visant à développer des paquets de services sociaux intégrés et spécifiquement adaptés aux enfants vivant avec des affections de longue durée. Enfin, la cérémonie a été marquée par une séquence d'émotion et de recueillement, rendant un hommage vibrant aux parents ayant perdu un enfant au cours du parcours de soins, tout en saluant la dignité de leur combat pour une société plus inclusive et attentive.
